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制药业

由FDA制定的《联邦法规》第21篇第820.70(e)节规定:“每个制造商应建立并维护程序,以防止设备或产品被合理预期会对产品质量产生不利影响的物质污染。 。”

2011年,国际标准组织(ISO)为药品制造商制定了新的空气质量标准。 0级是最严格的空气质量等级,限制了液体,气溶胶和蒸气形式的油污染。

英格索兰0级无油压缩空气技术 确保生产过程中100%不含压缩机产生的污染物,从而帮助制药商遵守该法规。

英格索兰还提供长期服务租赁解决方案, 护理包,以及符合GMP要求和PAT计划的压缩空气系统审核。我们创新的Intellisurvey工具使我们能够监视和分析当前的空中系统性能,以确定能够最大程度地提高系统可靠性和效率的解决方案。

超过145年的经验可帮助您以更高的效率水平提高可靠性和正常运行时间,最大程度地降低风险,减少浪费并实现您的可持续发展目标。 

压缩空气质量如何影响您的生产线?

片剂生产和包衣
压缩空气经常用于对片剂除尘并喷涂在片剂包衣上。 0级100%无油的空气可确保更高的产品纯度,并消除了与油污染相关的废品风险和/或健康风险。

混合和保持
压缩空气用于保持混合罐和储罐上的过压,以确保产品的完整性/无菌性。 0级100%无油空气避免了油污损坏这种微妙平衡的风险。

产品灌装,包装和装瓶
压缩空气通常在填充/定量,泡罩包装和装瓶过程中直接与产品和/或包装接触。 0级100%无油的空气可防止油污直接转移到产品上。

无菌应用
每当您的应用需要无菌空气时,就要求使用0级100%无油空气。油污罐
阻止高效粒子过滤器有效运行。 0级100%无油空气可确保始终如一的无菌空气。

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通过阅读我们的白皮书了解更多信息"保持压缩空气质量 " 在制药行业!